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1.2000iso9000内版内部品质审核员试卷a.2.2000文件表.xls3.94简介与导入试题a.4.audit work shop a.5.qc工程表制作a.6.人力资源开发管理程序a.7.仓储a.8.供...
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类型: 管理体系表格
日期:05-16
1目的制定GMP文件管理制度，以规范本企业GMP文件的管理工作，使文件管理全过程符合国家“药品生产质量管理规范”要求，保证药品生产各工作场所使用的文件均为...
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日期:05-16
1目的本厂对自行编制和有关“药品生产质量管理规范”文件实施编号管理规范，以明确文件的识别系统，以便正确编号和使用有明了。2范围本文件适用于本厂自行编...
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日期:05-16
纯水水质检测记录 日期： 年 月 日时间 电导率 PH值 氯化物 氨 钙镁离子 澄明度 检测人分至 分 分至 分 分至 分 分至 分 分至 分 分至 分 分至 分 分至...
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1目的本厂对自行编制和有关“药品生产质量管理规范”文件实施编号管理规范，以明确文件的识别系统，以便正确编号和使用有明了。2范围本文件适用于本厂自行编...
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日期:05-16
纯水水质检测记录 日期： 年 月 日时间 电导率 PH值 氯化物 氨 钙镁离子 澄明度 检测人分至 分 分至 分 分至 分 分至 分 分至 分 分至 分 分至 分 分至...
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日期:05-16
安全管理方案(1)重要安全因素 安全管理安全目标 无安全事故指标 1、无死亡事故2、无重伤事故3、无职业病事故主管部门 生产部 负责人 肖大光相关部门 各部门 ...
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日期:12-04
内部审核报告编号：ZLLT/24/28018—06序号：审核目的审核范围审核依据审核日期受审核单位审核组长审核员审核过程综述：不合格项统计与分析（包括：数量、严重...
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内部审核检查表编号：ZLLT/24/28018—04序号单位方针、目标是否贯彻工作手册是否建立岗位职责是否知道培训计划培训内容是否健全（单位应执行的程序文件）应急...
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日期:12-04
1. 目的對質量記錄進行有效的管理，提供產品質量符合規定要求和質量体系有效運行的証據。2. 範圍適用於質量体系所有相關的記錄控制。(含外包加工商、供應商、...
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日期:12-04
1. 目的建立并保持文件化的質量体系，以保証產品達到質量目標規定的要求。2. 範圍適用於質量体系涉及到的所有環節。3. 職責3.1 副總經理負責質量体系的建立和...
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日期:12-04
环境和职业健康安全管理体系运行监测表编号：ZLLT/24/28014-01序号：单位：检查项目 检查结果方针目标管理方案法律法规不符合纠正、纠正措施和预防措施改进计...
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日期:12-04
不 符 合 报 告编号：ZLLT/24/28018-05序号:受审核单位:单位负责人:审核员：审核组长： 审核日期:不符合项 不符合事实描述：不符合 □GB/T24001：2004标准 条...
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内部审核实施计划编号：ZLLT/24/28018—01审核目的 评价环境管理体系符合审核准则的程度及有效性，迎接第三方审核认证审核范围 公司环境和职业健康安全管理体...
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日期:12-04
内部审核通知单编号：ZLLT/24/28018—02 序号：单位审核会议时间：审核目的：评价环境和职业健康安全管理体系的建立、实施和保持的符合性、充分性和有效性；...
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内部审核报告编号：ZLLT/24/28018—06序号：审核目的审核范围审核依据审核日期受审核单位审核组长审核员审核过程综述：不合格项统计与分析（包括：数量、严重...
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管理评审计划编号：ZLLT/24/28019—02序号：序号评审单位评审时间评审目的：评审范围及评审重点：评审单位人员：相关资料：评审依据：评审内容：编制：审核：...
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日期:12-04
管理评审会议记录编号：ZLLT/24/28019—04 序号：会议主持 钟卫佳 管理者代表 姚红海参加会议人员管理评审内容管理评审评价对存在或潜在的不符合提出纠正、预...
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管理评审报告编号：ZLLT/24/28019—05序号：评审会议时间地点评审目的：参加评审人员：评审内容摘要：评审结论：改进、纠正和预防措施摘要及责任单位：编制：...
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安全生产质量标准化班组审批表基本情况 申 报 单 位 厂（公司处） 车间（队科）班组无事故年限年 班 组 总 人 数人工种数个 制订操作标准数个系 统 类 别 生...
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安全生产质量标准化车间（队科）申报表基本情况 单 位 名 称车间（科队）名称职工总人数人 系统类别 系统、辅助、其他班组总数个 合格班组数 个工种总数个 制...
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日期:12-04
1. 目的為滿足客戶要求，規定對工藝設計過程進行有效控制，以確保設計輸出符合設計輸入。2. 范圍客戶提供產品生產實現所需工藝過程之設計。3. 權責3.1 營業部...
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1. 目的為有效地進行品質系統的管理審查，藉此使公司高層了解品質系統運行情況， 并評價品質系統之有效性、充分性、持續適宜性，以使系統持續不段地得到改進...
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1. 目的確保質量体系能符合品質政策，并界定有關質量工作權責，并為實施和維持質量体系提供適當的資源。2. 範圍本公司品質制度之制定、修定、廢除及組織確定...
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1目的通過對過程能力之評定,确保產品品質特性所需之工序能力,并能針對能力的差距,及時加以改善,使制程處于合理管制狀況。2范圍凡本公司關鍵過程能力之控制。...
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1目的對客戶提供的產品規定驗証﹑儲存和維護的方法﹐以控制發生丟失﹑損壞和不適用的情況時進行及時有效的處理。2范圍本程序適用於對客戶提供的原材料﹑模具...
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1. 目的為明確客戶需求并確保本公司共有足夠的達成能力特制定本程序。2. 範圍香港客戶所傳真正式訂單、便條均屬本程序之管理範圍。3. 權責3.1 客戶需求接收：...
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一、 填空(每空2分,共30分)1、量規儀器是指使用在 、及校正過程中的所有、校正用標準件及參考物質、附屬裝置及儀器。請列出貴公司常用之量規儀器名稱：\\ （...
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1. 目的為建立良好的由下而上及自上至下溝通渠道，促進公司全体員工有效執行并改進質量体系，特制定本程序。2. 範圍公司所建立的各類傳達溝通系統均為本程序...
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1目的為确保品質保証系統,能有效的落實執行,使產品質量服務符合客戶之要求,特制定此程序。2范圍本公司質量管理体系所有過程,均屬于本程序管理范圍。3權責3.1...
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1 目的為配合公司長期發展需要,培養不同技能的人才,符合公司運作之要求.強化管理和提升員工技能,使公司不斷拓展業務,促進總体目標的完成。2 范圍本公司新進及...
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1目的為确保本公司生產過程順利進行,提高生產效率及產品質量特制定此程序。2范圍适應于本公司廠內之所有產品生產過程。3權責3.1 工程部：作業指導書、QC工程...
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1. 目的為了工厂的机械設備及模具适合生產的需求，特制定本程序。2. 范圍工厂各部門所有机械設備及模具均屬本程序范圍。3. 權責3.1 設備增補申請:生產或所需...
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1 .目的為确保本公司之特殊過程處於受控狀態及特殊過程之品質保證 ,特擬定本程序 .2 .范圍2.1 本公司所有特殊過程均屬本程序范圍 .2.2 本公司之特殊過程為退...
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1. 目的爲有效地管理各項文件與資料，以便指導各項活動，特制定本程序。2. 範圍凡指導各項活動之內外部文件與資料，均屬本程序管理範圍。3. 權責3.1 內部文件...
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目录文件控制程序管理评审程序内部审核程序培训程序交流、沟通与协商程序记录管理程序法律、法规获取管理程序监视和测量装置的控制程序环境因素识别程序危险...
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改进计划编号： ZJ—8.4—01 №：部门负责人时间需改进的事项名称完成时间改进内容（可另附页）：管理者代表审核意见：签名： 日期：总经理批准：签名： 日期...
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安全生产质量标准化工厂（公司、中心）申报表基情况本 单位名称职工总数系统类别车间总数标准化车间数班组总数标准化班组数工种总数制订操作标准数安全尘度指...
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不符合报告编号: ZLLT/24/28018—05序号：受审核单位单位负责人审核员 审核日期不合格事实描述：不符合标准程序不符合类型：一般（ ）严重（）受审核部门负责...
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管理评审会议记录编号：ZLLT/24/28019—04 序号：会议主持 钟卫佳 管理者代表 姚红海参加会议人员管理评审内容管理评审评价对存在或潜在的不符合提出纠正、预...
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管理评审计划编号：ZLLT/24/28019—02序号：序号评审单位评审时间评审目的：评审范围及评审重点：评审单位人员：相关资料：评审依据：评审内容：编制：审核：...
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管理评审通知单编号：ZLLT/24/28019—01 序号：评审会议时间评审会议地点参加人员：评审内容要点：编制：审核：批准： 日期：
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环境管理方案(1) ZLLT/24/28003—01重要环境因素 废乳液排放环境目标 废乳液处理后达标率100％指标 1、废乳液处理率100％ 2、重要环境岗位培训率100％主管单...
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环境和职业健康安全信息处理登记表编号：ZLLT/24/28006—01序号：信息来源来源时间记录人是否要反馈内容：处理意见：相关部门负责人：年 月 日
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工作环境检查表被检单位： 200年月 日项目 检 查 内 容 标准分 实得分现场管理40分1、对厂区各类建筑、设施和生产现场的人、机、物实行了定置管理，并用统一...
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不安全因素整改通知单整改单位：发出时间： 年月日序号 整改项目 要求整改时间 实际整改时间 备注第联签发单位：签发人：注：1、黄色通知单以示警告，限期整...
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生产环境未达标项整改通知单第页整改单位： 发出时间： 年月日序号 整改项目 要求整改时间 实际完成时间 复查时间 备注签发单位： 整改单位（盖章）验收小组...
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